PLoS ONE：新的合成蛋白质能快速激活免疫系统抵御流感

圣巴巴拉(San Diego)州立所大学学术研究技术人员在Donald P. Shiley微生物学中心或许在此之前解开了有助于特异性在甲型HIV致得病在此之前而击退它的秘密。一项新的学术研究近日出版于PLoS ONE杂志，发现已EP67，一种强有力的合变为蛋白，可以仅仅在给以在此之后的2星期内作用于先天的特异性。在此项学术研究在此之前，EP67曾主要作为HIV的佐剂，也就是添加于HIV内的某种物质，有助于作用于免疫反应。但是该项学术研究的第一创作者Joy Phillips教授和她的熟人Sam Sanderson教授在内布拉斯加(Nebraska)所大学医学中心观察到其潜在的对其自身的关键作用。Phillips时说：“甲型HIV非常狡猾且捉摸不定，在起先的数天里HIV可以很热衷而特异性不会检测到，直到你借助于现已症状。我们的学术研究表明，在暴露借助于于甲型HIV的24星期内将EP67引入MS可以使得特异性依然当即对威胁开始略有行动，从而保证你的全身在；也的正常在此之前依然健康。”因为EP67并不对HIV发挥关键作用，而却对特异性本身起关键作用，所以对于甲型HIV株来时说，EP67的机能是一样的，这不像甲型HIV不能要与现已流行的HIV株严格最简单。Phillips表示，尽管该项学术研究的话题是的机构针对于甲型，但EP67对于其他呼吸道疾得病和霉菌细菌感染也有潜在化疗关键作用，同时也表现已借助于非常大的紧急化疗潜力。Phillips时说：“当你眼看在此之前暴露借助于于甲型的时候，目前非常少的化疗工具就是直接针对HIV本身，但并不一定来时说这种化疗是不有用的，而且HIV也经常不会转变变为耐药株。当一些人眼看在此之前暴露借助于于甲型时，EP67可以变为为他们一种潜在的化疗工具，可以帮助他们的全身在发得病在此之前对抗HIV。”它甚至可以用于一种新的HIV株引起的细菌感染性疾得病事件中，并且是在实际的得微生物完全一致在此之前，比如SARS或2009年结束的H1N1甲型，Phillips时说。现已在，在此之前完变为的实验主要是用细菌感染甲型HIV的哺乳动物模型。细菌感染HIV的哺乳动物模型在细菌感染在此之后的24星期内给以一定施打的EP67并没有发得病或者如同那些擅自EP67化疗的哺乳动物模型一样得病得不堪重负。哺乳动物模型的得体弱高度依腰围的降低来衡量。并不一定来时说，当哺乳动物模型细菌感染甲型时，他们的腰围不会大约降低20%，但给以EP67化疗，则其最少腰围仅6%。格外最重要的是，致死施打的甲型HIV细菌感染哺乳动物模型后给以EP67化疗一天，细菌感染哺乳动物模型不不会死亡，Phillips如是时说。她时说，对于哺乳动物上的应用，也有非常大的影响，因为EP67在哺乳动物体内是转化的，包括海鸟也是如此。下一代的学术研究将论述对于其他一些得微生物当EP67存有的条件下不会有何effect，同时也不会格外进一步可靠地论述EP67是如何针对体内的不同细胞会来发挥其机能。

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总编： jiang